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Siamo lieti di annunciare che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di velmanase alfa, la prima terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento delle manifestazioni non neurologiche in pazienti affetti da alfa-mannosidosi da lieve a moderata, una malattia ultra-rara, altamente invalidante e di origine genetica1. Grazie a questa autorizzazione il prodotto è ora approvato per l’immissione in commercio nei 31 paesi europei sottoposti alla regolamentazione dell’European Medicines Agency (EMA).
Per saperne di più sull’alfa-mannosidosi vai alla pagina https://www.chiesi.it/alfa-mannosidosi
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Referenze
1. Malm D, Nilssen Ø. Alpha-mannosidosis Orphanet J Rare Dis. 2008;3:21
